發(fā)布時(shí)間： 2022-10-04 14:24:35 中新網(wǎng)上海8月14日電(記者陳靜)記者14日獲悉，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)更新了《胃腸間質(zhì)瘤診療指南》(下稱《指南》)�！吨改稀犯潞w病理、影像、外科手術(shù)和藥物治療部分，以更好地指導(dǎo)國內(nèi)胃腸藏靈骨泰功效間質(zhì)瘤患者接受規(guī)范化、精準(zhǔn)化的診斷與治療。
據(jù)了解，胃腸間質(zhì)瘤的一線標(biāo)準(zhǔn)治療為伊馬替尼，但是多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)耐藥和腫瘤進(jìn)展，二線標(biāo)準(zhǔn)療法存在較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)。因此，在選擇治療藥物時(shí)，臨床醫(yī)生需要綜合考藏靈骨泰正品旗艦店慮藥物的療效、安全性和患者生活質(zhì)量等因素。
繼去年被納入二線治療推薦用藥(III級推薦)后，今年更新版《指南》將瑞派替尼的推薦等級提升至II級(1A類證據(jù))。東方臨床腫瘤學(xué)研究中心副理事長、CSCO副理事藏靈骨泰長秦叔逵教授當(dāng)日對記者表示：“對于伊馬替尼一線治療進(jìn)展后的晚期胃腸間質(zhì)瘤患者，瑞派替尼具有重要的臨床價(jià)值，患者增加了一個(gè)新的選擇�！�
據(jù)悉，作為胃腸間質(zhì)瘤治療藥物，瑞派替尼已在美國、中國、歐盟等多個(gè)國家和地區(qū)獲批。在多個(gè)指南中被推薦用于四線治療。采訪中，記者了解到，INTRIGUE研究顯示，對于既往接受過伊馬替尼治療的晚期胃腸間質(zhì)瘤患者，瑞派替尼無進(jìn)展生存期與舒尼替尼相當(dāng)，客觀緩解率更高、安全性和耐受性更好。此次瑞派替尼被提升推薦等級便基于上述研究。據(jù)悉，舒尼替尼是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化腫瘤內(nèi)科主任沈琳教授表示：“一線治療進(jìn)展后，患者的身體狀況有所下降，因此在后續(xù)藥物治療中，良好的安全性和耐受性不僅可以減輕臨床醫(yī)生和患者防治不良反應(yīng)的負(fù)擔(dān)，還能提高患者的依從性，持續(xù)足量服用藥物，確保療效�！�
據(jù)介紹，此次《胃腸間質(zhì)瘤診療指南》更新基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，吸收了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)新進(jìn)展，融入了多學(xué)科診療理念。更新主要包括：病理增加檢測內(nèi)容，新輔助治療內(nèi)容調(diào)整，一線、二線和四線藥物調(diào)整。
CSCO胃腸間質(zhì)瘤專家委員會(huì)主任委員、北京大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科主任葉穎江教授表示：“隨著對胃腸間質(zhì)瘤研究的深入，分子分型、藥物治療進(jìn)展等對于患者個(gè)性化治療日漸成熟，積極推廣指南勢在必行，有助于臨床診療的規(guī)范化、精準(zhǔn)化，造福更多患者�！辈仂`骨泰品質(zhì)保證
